Indicación | Dosis |
|---|---|
Inmunodeficiencia Primaria | Dosis Inicial: 0.4-0.8 g/kg seguido por: 0,2-0,8 g/kg, cada 2–4 semanas para obtener un nivel mínimo de IgG de al menos, 4 – 6 g/L |
Inmunodeficiencia Secundaria | 0.2–0.4 g/kg cada 2–4 semanas para obtener un nivel mínimo de IgG de al menos, 4 – 6 g/L |
Niños con SIDA | 0.2 – 0.4 g/kg, cada 3-4 semanas |
Púrpura Trombocitopénica Idiopática | a) 0.8–1.0 g/kg El primer día, posiblemente repetido una vez a los 3 días b) 0.4 g/kg, durante 2–5 días |
Síndrome de Kawasaki | a) 1.6–2.0 g/kg, durante 2–5 días b) 2.0 g/kg, dosis única |
Síndrome de Guillain Barré [Solo octagam 10%] | 0.4 g/kg por dia por 5 dias |
Trasplante de médula ósea alogénica a) Tratamiento de infecciones y profilaxis de la reacción de injerto contra huésped b) Falta persistente de producción de anticuerpos | a) 0.5 g/kg, todas las semanas desde 7 días antes del trasplante hasta 3 meses después b) 0.5 g/kg, cada 4 semanas hasta que los niveles de IgG vuelvan a la normalidad |
Posología & Administración
octagam® - Inmunoglobulina Humana Intravenosa
)
Dosificación conveniente
octagam® está disponible en una variedad de tamaños de frascos, permitiendo una dosificación personalizada.1,2 Esto brinda flexibilidad y comodidad, adaptándose a las necesidades individuales de cada paciente.
Recomendaciones de dosis 1,2
Recomendaciones de infusión1,2
Velocidad de infusión inicial | Velocidad máxima de infusión | |
|---|---|---|
octagam®5% | 1.0 mL/kg/h | 5.0 mL/kg/h |
octagam®10% | 0.6 mL/kg/h | 7.2 mL/kg/h |
Consideraciones sobre la tolerabilidad de octagam®
octagam® es generalmente bien tolerado.1,2,3
Reacciones adversas frecuentes (>1%-<10%): hipersensibilidad, dolor de cabeza, náuseas, fiebre, fatiga, reacción en el lugar de inyección.
Reacciones adversas poco frecuentes (>0,1%-<1%): eczema, dolor de espalda, dolor torácico, escalofríos.
La lista anterior de reacciones adversas a medicamentos (RAM) son las identificadas en ensayos clínicos con octagam®. Para más información sobre las reacciones adversas y las que se han identificado durante el uso posterior a la aprobación de octagam®5% y octagam®10%, consulte el prospecto de producto.
Referencias
Debes A, Bauer M, Kremer S. Tolerability and safety of the intravenous immunoglobulin Octagam: a 10-year prospective observational study. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2007 Sep;16(9):1038-47. doi: 10.1002/pds.1449. PMID: 17636556. [PubMed]
Especialidad Medicinal autorizada por el Ministerio de Salud.
